Questa discussione ha avuto 16 risposte

[annina]

tutti i documenti ci sono in mano,e comunque o verificato la clinica di bruxelles,poi ho telefonato a ''moldcell'' visto che sono loro che hanno offerto il servizio sms per donare 10 lei per ogni sms..per quello che riguarda la data no e' prestabilita---fino al 20 maggio devono dare la risposta alla clinica di belgio che e la clinica dell'universita di lovanio e se non erro una delle migliori universita d'europa.e ho letto anche che molti sono i italiani che vanno a studiare proprio la.se la cifra ci sara' poi hanno ancora un poc di tempo per fare l'invito ed i visti.nel prezzo da pagare  sono inclusi anche i 9 mesi di reabilitazione del bimbo.comunque ho guardato un po'  e in italia i prezzi sono anche piu alti per un trapianto.comunque avete modo di vedere con i vostri occhi nikita e la madre il 1 maggio al monumento si ''STEFAN CEL MARE'' ALLE ore 10,00.cosi vedrete questo bimbo che non fa altro che grattarsi e che colorito ha.certo avete tutto il diritto di non credere,ma potete veniri li il 1 maggio alla 10.00 e verificare tutto.poi ci sara' un concerto dove una cantante (il nome non ricordo percche non aggiornata sulle star moldave) ha promesso che ne parlera al publico del caso di nikita.se qualcuno di voi vuole vedere i documenti degli ospedali traduzione in inglese,resto a vostra disposizione.la mia mail birca.anna@virgilio.it. se fossi in moldova non avrei mai scritto in questo forum.scusate la scarsa grammatica italiana.
grazie ancora.io non obligo nessuno,ma 10 lei in meno non credo vi cambi la vita, a questo bimbo si.forse la penso diversamente perche sono mamma di 2 figli piccoli....a presto

[annina]

la mamma di nikita ,Alla non mi ha chiesto nulla di tutto cio'.sono io che cerco di aiutarla come posso.poi non ho alcuna intenzione fare una racolta in italia,so che nessuno si fida ---poi con tutto cio' che si sente in giro.figuriamoci-ne parlano della famosa ''BARBARA D'URSO che si e' presa la briga di aiutare una mamma italiana che aveva una bimba malata---e che alla fine si e' rivelato tutto falso.......scrivendo in questo forum piu' che altro pensavo di avicinare piu moldavi che italiani. li italiani che mi stanno aiutando-sono i miei amici parenti e conoscenti.infatti ho messo dei volantini con delle scatoline per racolta in aluni locali di amici e gente che mi conosce e sa che non e una truffa,insomma gente che si fida di me. in italia ho scritto anche a due associazioni,una di quali e presente anche in moldavia,parlo di associazione italiana.oggi o mandato una mail al famoso dott. MICHELE COLLEDAN,DIRETTORE DI OSPEDALI RIUNITI.BERGAMO SE NON ERRO.grazie comunque a tutti.

[annina]

NOTIZIE: LA MAMMA DI NIKITA e' riuscita a parlare con due tre canali televisivi locali(moldavi).martedi vengono a fare il servizio su NIKITA.spero andra' meglio.mancano ancora tanti soldi.grazie a tutti voi. ma credo che ora riusciremo a cavarcela . sono ottimista e credo che riusciremo a regalare a questo bimbo una vita migliore.sono rimasta un pochino male dei vostri commenti ma ogni uno e' libero di pensare e credere cioe che vuole.grazie ancora.vi terro aggiornata comunque su come sta andando la vita del piccolo NIKITA

[XCXC]

annina, su 29 April 2013 - 23:47:19, dice:

sono ottimista e credo che riusciremo a regalare a questo bimbo una vita migliore.sono rimasta un pochino male dei vostri commenti ma ogni uno e' libero di pensare e credere cioe che vuole.

scusa annina... ma cerca di capire...

solo adesso so che Moldcell mette a disposizione il servizio di donazione tramite sms. Appena avevi postato il topic ero andato a cercare su google NIKITA POGOREVICI ed avevo trovato poco e niente, qualcosa in russo ecc...

Quindi ero rimasto un po' perplesso...

Grazie per aver fatto chiarezza...

[annina]

ciao.scusate ma cerco di fare le cose troppo di corsa e magari mi sfugge qualche detaglio,e quasto di certo non aiuta.solo che anche io ho due figli troppo piccoli e allora mi tocca dividermi un po tra loro ed il pc questi giorni..si il servizio sms ce' .si puo mandare un sms al numero 0445 ,un sms vuoto al costo di 10 lei.restano 20 giorni.........................

[annina]

giemme74, su 29 April 2013 - 18:21:30, dice:

quello che non capisco è come si possa fissare una data precisa per un trapianto, posto che si deve trovare un donatore compatibile, il ricevente deve rimanere in attesa, a volte anche anni, prima di trovarlo...

a nikita  e stata diagnosticata questa malattia fin da quando aveva 1 mese.e a quanto ne so e' gia da un po' che e' nella lista d'attesa.  i bambini con questa malattia solitamente vivono al massimo fino al settimo mese.lui invece  tiene duro,e poi per un anno hanno fatto dei trattamenti particolari a mosca per tenerlo in vita.per quello che riguarda il donatori----e' proprio sua zia,inquanto i genitori non sono compatibili.ecco il video del telegiornale del canale televisivo ''moldova 1''.io purtroppo lo ripreso con il cell direttamenta dal sito-inquanto in italia non si vede questo canale.

http://youtu.be/OT39-HssEyA

[annina]

scrivo per annunciare la bella notizia....i soldi sono stati raccolti .ringrazio tutti quelli che hanno partecipato.in italia sono riuscita a rocogliere 800euro.sono pochi ma meglio che niente..sono veramente molto felice per NIKITA.ora non resta che aspettare i visti -il ricovero ed in fine l'intervento---E CHE VADA TUTTO BENE